Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie : Les résultats sont là
L’équipe française du Pr Aubourg et du Dr Cartier (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm), soutenue de longue date par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce, dans la revue Science du 6 novembre 2009, avoir traité avec succès par thérapie génique deux enfants atteints d’une grave maladie génétique du cerveau, l’adrénoleucodystrophie. Un traitement qui a stoppé la maladie évolutive. C’est une avancée majeure pour tous ceux qui souffrent de maladies rares et pour tous ceux qui, depuis des années, se mobilisent à leurs côtés notamment durant les Téléthon.
Cette information a été annoncée dans le journal de 20h sur France 2 et sur France 3 dans le Soir 3 (22h45) avec Laurence Tiennot-Herment comme invitée.
Retrouvez également sur www.afm-telethon.fr de nombreuses interviews (Pr Aubourg ; Dr Cartier, Pr Cavazzana-Calvo, S.Braun (dir.scientifique AFM) ; M.Audit (Génosafe) ; Laurence Tiennot-Herment) et le communiqué de presse de cette annonce.
Tous plus forts que tout !
